Η γαλλοαυστριακή φαρμακευτική εταιρεία Valneva ανακοίνωσε σήμερα ότι άρχισε τη σταδιακή διαδικασία υποβολής του αιτήματός της για την έγκριση του υποψήφιου εμβολίου της κατά της COVID-19 στις αρμόδιες υγειονομικές αρχές της Βρετανίας. Οι δοκιμές τρίτης φάσης, που αποσκοπούν να αποδειχθεί η πραγματική αποτελεσματικότητα μιας θεραπείας πριν από ενδεχόμενη κυκλοφορία της στην αγορά, βρίσκονται ακόμη σε εξέλιξη.
Η Valneva ελπίζει "ότι μια αρχική έγκριση θα μπορέσει να της χορηγηθεί ως τα τέλη του 2021" για την κυκλοφορία στην αγορά του εμβολίου της.
Valneva Commences Rolling Submission to MHRA for its Inactivated, Adjuvanted COVID-19 Vaccine https://t.co/rDJ9fi10H2 pic.twitter.com/uNnQ8pg02l
— Valneva (@valnevaSE) August 23, 2021
Το πρώτο μέρος των δοκιμών τρίτης φάσης, όπως αναφέρει το ρεπορτάζ του ΑΠΕ-ΜΠΕ, διεξάγεται στη Βρετανία, αλλά η Valneva ξεκίνησε στις αρχές Αυγούστου "συμπληρωματική δοκιμή" στη Νέα Ζηλανδία σε ανθρώπους άνω των 56 ετών.
Η Valneva χρησιμοποιεί εμβόλιο με αδρανοποιημένο ιό.
